تومور فیلودس پستان: گزارش موارد و مروری بر متون

Authors

هدی تفضلی هرندی

hoda tafazzoli harandi آسیه الفت بخش

asiyeh olfatbakhsh پریسا حسین پور

parisa hosseinpour تکتم بهشتیان

toktam beheshtiyan رباب انبیایی

abstract

چکیده مقدمه: تومورهای فیلودس پستان تومورهایی از جنس بافت فیبرواپیتلیال هستند و کمتر از 1% کل تومورهای پستان را تشکیل می‏دهند. مشخصه تومور فیلودس پستان توده قابل لمس، رشد سریع تومور و سایز بزرگتر از 2 سانتی‏متر است. هیستولوژی این تومور می‏تواند از تومور خوش‏خیم تا سارکوم بدخیم متفاوت باشد. به دلیل موارد اندک این نوع تومور، مطالعات محدود در زمینه مشخصات کلینیکوپاتولوژیک آن وجود دارد. هدف از این مطالعه گزارش موارد تشخیص داده شده تومور فیلودس در پژوهشکده سرطان پستان و مروری بر متون در زمینه روش‏های تشخیص و درمان آن بود. روش بررسی: در این مطالعه گذشته‏نگر، اطلاعات مربوط به بیماران از داده‏های موجود در آزمایشگاه پاتولوژی پژوهشکده سرطان پستان استخراج گردید. بیماران با پاتولوژی تومور فیلودس مورد بررسی قرار گرفتند. این بیماران از نظر مشخصات دموگرافیک، بالینی، هیستوپاتولوژیک و درمانی ارزیابی شدند. داده‏ها با استفاده از آمار توصیفی (میانگین و انحراف معیار) و توسط نرم‏افزار spss 19 مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند. یافته‏ها: در فاصله سال‏های 1390 تا 1394 مجموعا 16 بیمار در پژوهشکده سرطان پستان با تشخیص تومور فیلودس تحت درمان قرار گرفتند. میانگین سنی بیماران 78/10±43 سال بود (دامنه 58-21) و جنسیت همه بیماران مونث بود. شکایت اصلی 12 بیمار (75%) احساس توده، 2 بیمار (5/12%) احساس درد و 2 بیمار (5/12%) هم‏زمان احساس توده و درد بود. در 12 بیمار (75%) توده در پستان راست و در 4 بیمار (25%) توده در پستان چپ بود. میانگین سایز تومور 7/4 سانتی‏متر بود (دامنه 1 تا 5/10 سانتی‏متر). پاتولوژی پس از جراحی در 5 بیمار (3/33%) فیبروآدنوما فیلودس، در 5 بیمار (3/33%) فیلودس خوش‏خیم، در 3 بیمار (20%) فیلودس بدخیم، در 1 بیمار (7/6%) فیبروآدنوما و در 1 بیمار (7/6%) کارسینوم دیسپلاستیک بود. پرتودرمانی پس از جراحی در 4 بیمار انجام شده بود. میانگین زمان پیگیری بیماران 13 ماه بود. نتیجه‏گیری: تومورهای فیلودس، توده‏هایی نادر هستند که طیفی از خوش‏خیم تا بدخیم داشته و به طور بالقوه مهاجم هستند. اکسیزیون موضعی وسیع با حاشیه حداقل 1 سانتی‏متر درمان ارجح است. پرتودرمانی می‏تواند از عود بیماری جلوگیری کند.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

گزارش یک مورد تومور کارسینوئید اولیه پستان

تومور کارسینوئید شایع‌ترین نوع تومورهای نورواندوکرین است که عمدتاً سیستم گوارشی یا تنفسی را درگیر می‌کند. تومور کارسینوئید پستان نادر است و ممکن است به‌صورت اولیه یا متاستاتیک بروز کند. کارسینوئید اولیه پستان کمتر از 1% تومورهای پستان را شامل می‌شود و می‌تواند با سایر کارسینوم‌های اولیه پستان اشتباه شود، ایمونوهیستوشیمی به تشخیص آن کمک می کند. در این گزارش یک زن 78 ساله که به‌دلیل توده پستان بیو...

full text

درماتیت پدروسی: گزارش یک مورد و مروری بر متون

Paederus dermatitis is a common dermatitis in northern parts of Iran. Clinically, the most common presentation of paederus dermatitis is sudden onset of erythematous plaques with vesicles. The lesions usually affect exposed areas such as face, neck and arms. It is a common dermatitis between residents and tourists in northern provinces of Iran during spring and summer. Preventive measures inclu...

full text

خال‌بافت همبند مادرزادی: گزارش یک مورد و مروری بر متون

Connective tissue nevi are types of hamartoma with increased collagen in which the amounts of elastin may vary. This report introduces an 18-year-old case with various nodular lesions in upper thigh area. Performed biopsy suggested the diagnosis of collagenoma which is a sub-type of connective tissue nevus.

full text

پریزما؛ موارد ترجیحی در گزارش مقالات مروری منظم و فراتحلیل

Today, understanding of systematic reviews and meta-analyses and their practical use is essential for who concerned with society's health. Most of the medical reports invoked to these reviews and statements and it is necessary for scientific experts to be familiar with their performing rules and the way of their writing. The basic sciences specialists and clinical professionals study them to ...

full text

مروری بر تومور پیندبورگ

مقاله مروری حاضر تومور پیندبورگ یا Calcifying Epithelial Odontogenic Tumor که به اختصار CEOT نوشته می شود و بر مبنای 210 مقاله موجود در کلیه انتشارات منتشر شده به زبان انگلیسی است. از این تعداد 193 مقاله داخل استخوانی و 17 مورد آن خارج استخوانی است. این تومور یک نئوپلاسم خوش خیم نادر است که1% کل تومورهای ادنتوژنیک را تشکیل می‏دهد. 95% آن داخل استخوانی و 5% آن در خارج استخوان می باشد. منشاً آن از...

full text

My Resources

Save resource for easier access later


Journal title:
بیماری های پستان

جلد ۸، شماره ۴، صفحات ۵۲-۵۹

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023